رشت رویایی- مدیر کل بهزیستی گیلان گفت: مرحله نخست ثبت ملی بیماری‌های وراثتی شبکیه در گیلان در حال انجام است.

محمدرضا پارسی مطرح کرد: در مرحله نخست ثبت ملی بیماریهای وراثتی شبکیه و علل نابینایی و کم بینایی که برای اولین بار به عنوان الگو در سطح کشور در استان گیلان و با همکاری سازمان بهزیستی گیلان و دانشگاه علوم پزشکی در حال انجام می‌باشد از شهریور ماه سالجاری تا کنون ۱۴۱ بیمار مورد معاینه قرار گرفتند که ۷۰درصد آنها دارای اختلال ژنتیکی رتینیت پیگمانتوزا ( RP) بوده که با انجام مشاوره ژنتیک می‌توان از بروز چنین معلولیت‌هایی پیشگیری کرد.